| 问 /答 |
公 司 |
发言人 |
内 容 |
日 期 |
是否回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
yjf |
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2011-4-12 16:07:53 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
股海一笑 |
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2011-4-12 14:52:54 |
已回复 |
| 答 |
华兰生物
002007 |
范蓓 |
| 新版GMP认证刚刚开始，疫苗公司正在积极准备；重庆血液制品也正在准备。谢谢！ |
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2011-4-12 16:08:44 |
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| 问 |
华兰生物
002007 |
股海一笑 |
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2011-4-12 15:08:19 |
已回复 |
| 答 |
华兰生物
002007 |
范蓓 |
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2011-4-12 16:07:58 |
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| 问 |
华兰生物
002007 |
华兰持股 |
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2011-4-12 16:06:16 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
吴建生 |
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2011-4-12 15:09:40 |
已回复 |
| 答 |
华兰生物
002007 |
安康 |
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2011-4-12 16:07:16 |
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| 问 |
华兰生物
002007 |
安安 |
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2011-4-12 15:10:49 |
已回复 |
| 答 |
华兰生物
002007 |
安康 |
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2011-4-12 16:06:38 |
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| 问 |
华兰生物
002007 |
idlestrong |
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2011-4-12 16:05:27 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
华兰fens |
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2011-4-12 15:11:15 |
已回复 |
| 答 |
华兰生物
002007 |
安康 |
| 血液制品的销售情况较好，请关注公司2010年年报的销售情况；疫苗2011年的销售刚刚开始，特别是流感疫苗是在秋冬季节销售，谢谢。 |
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2011-4-12 16:06:25 |
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| 问 |
华兰生物
002007 |
王子辉 |
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2011-4-12 16:04:39 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
华兰老股东 |
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2011-4-12 16:04:01 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
lilian |
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2011-4-12 16:03:57 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
关注华兰 |
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2011-4-12 15:47:50 |
已回复 |
| 答 |
华兰生物
002007 |
安康 |
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2011-4-12 16:04:59 |
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| 问 |
华兰生物
002007 |
深陷华兰 |
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2011-4-12 15:58:08 |
已回复 |
| 答 |
华兰生物
002007 |
安康 |
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2011-4-12 16:04:31 |
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| 问 |
华兰生物
002007 |
战略投资者 |
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2011-4-12 16:03:18 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
刘 |
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2011-4-12 16:02:51 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
gujialong |
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2011-4-12 16:02:00 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
raywide |
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2011-4-12 16:01:55 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
lzh@xangsoft.com |
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2011-4-12 16:01:40 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
巨亏的价值投资者 |
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2011-4-12 16:01:36 |
未回复 |
| 问 |
华兰生物
002007 |
kk |
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2011-4-12 15:29:06 |
已回复 |
| 答 |
华兰生物
002007 |
安康 |
公司自成立以来，一直本着“一切为了人类健康”的经营理念，高度重视产品的安全性。通过采取以下措施来降低和防范行业风险及潜在风险：
（1）原材料的安全性管理
公司严格按照《血液制品管理条例》的规定进行原料血浆的采集。公司采用指纹识别系统、IC卡管理系统确认供血浆者身份及献浆信息，避免供血浆者冒名献浆或频采；供血浆者每次供浆前必须进行常规体检及乙肝、丙肝、艾滋等各项相关检验，合格后方可供浆；使用全自动采浆机、国家批检合格的体外诊断试剂和一次性采浆耗材避免交叉感染；原料血浆采集后实行血浆检疫期制度，有效杜绝“窗口期”阳性的血浆。以上措施有效保证了原料血浆的安全性。血液制品和疫苗产品的其他原辅材料也均需通过供应商评估、投产前检验等多步严格管理措施保证其安全性。
（2）生产过程的安全性
血液制品和疫苗产品的生产全过程严格按照《中国生物制品规程》和GMP的要求进行生产和质量管理。
（3）销售前的批签发制度
公司血液制品和疫苗产品每批均经过国家食品药品监督管理局指定的药品检定机构检验合格后方出厂销售。
（4）销售后的跟踪管理
公司产品投放市场后，积极开展四期临床研究，进一步从使用中验证产品的有效性和安全性；血液制品和疫苗产品均采用电子监管码制度、建立了完善的售后质量管理体系，每一瓶制品都有完整的可溯性。如果产品在投放市场后接到用户来电来函的产品投诉，公司可迅速启动该产品的质量调查程序。如确定产品质量问题或者潜在的质量风险，可立即启动“产品回收程序”对制品进行召回；如不属于产品质量或者潜在的风险的问题，公司会根据具体情况予以全方位的售后服务。公司通过建立完善的管理制度如“来信来函及用户访问制度” 、“质量投诉和药品不良反应处理制度”、“产品投诉管理程序”、“产品召回制度”“成品退货处理制度”，来保证公司产品临床使用的安全性、有效性、可靠性。
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2011-4-12 16:02:27 |
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